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新研究表明，很大一部分糖尿病患者的胰岛素剂量不太可能像预期的那样发挥作用。哥本哈根大学的研究人员发现，我们多年来一直错误计算胰岛素行为。这一发现为开发更好的胰岛素制剂提供了一种工具，全世界数百万人都依赖这种制剂。

如果您是全球数百万 1 型糖尿病患者中的一员，您就会知道胰岛素制剂在体内发挥作用的速度和持续时间存在差异。对于糖尿病患者，这些差异对于有效治疗至关重要。摄入过少或过多的胰岛素都会导致血糖过低或过高。这两种情况都可能很危险。

胰岛素在体内的吸收受胰岛素分子如何聚集成簇的控制。虽然单个分子在体内提供快速作用，但六个分子的簇(称为六聚体)是长效的。几十年来，人们一直假设胰岛素以一定分布的一个、两个或六个分子的分子簇聚集。药物是根据这个假设设计的。

但在高度先进的单分子显微镜的帮助下，哥本哈根大学的研究人员与奥胡斯大学合作，率先证明这一重要观点多年来一直是错误的。

“现在对我们来说很明显，我们把事情弄错了 200%。与我们想象的相比，胰岛素中的单分子数量只有我们想象的一半。相反，六分子簇的数量比我们想象的要多得多。最终，如果这是适用于人体的基础研究见解，则意味着当我们认为给予一定剂量时，它可能只是我们预期的在体内产生快速作用的剂量的一半，”Nikos Hatzakis 教授说化学系，该研究的主要作者。

换句话说，糖尿病患者目前输入体内的大部分胰岛素实际上可能没有像预期的那样被吸收。虽然研究人员强调这对患者来说并不是完全危险的，但它确实表明开发更精确药物的巨大潜力。

这项名为“通过单粒子研究揭示的组装途径改道增强胰岛素六聚化”的研究刚刚发表在《通讯生物学》杂志上。